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汽车应急启动电源质检报告怎么办理？电源适配器、移动电源、汽车应急启动电源检测依据GB4943，锂电池检测依据GB18287。
汽车应急启动电源是为驾车出行的爱车人士和商务人士所开发出来的一款多功能便携式移动电源。它的特色功能是用于汽车亏电或者其他原因无法启动汽车的时候能启动汽车。同时将充气泵与应急电源、户外照明等功能结合起来，是户外出行*的产品之一。
汽车应急启动电源设计理念为易操作、方便携带，同时能够应对各种紧急情况。目前市面上的汽车应急启动电源主要为两种，一种是铅酸蓄电池类的，另一种是锂聚合物类的。
锂聚合物类的汽车应急启动电源较为新潮，是近出现的产品，质量轻、体积小巧，可一手掌握。这类产品一般不配备充气泵，具有过充关断功能，而且照明功能较为强大，可以为各类电子产品供电。这类产品的照明灯一般都具有爆闪或者SOS远程LED救援信号灯功能，比较实用。
电源质量检测，电源是属于信息技术设备类，做电源质量检测咨询时，则按照信息技术设备类的国标来进行测试。
电源质量检测国标有如下几个：
1)GB 4943.1-2011 《信息技术设备 安全 *1部分：通用要求》
2)GB 8898-2011 《音频、视频及类似电子设备 安全要求》
3)GB 9254-2008 《信息技术设备的无线电扰限值和测量方法》
4)GB 13837-2012 《声音和电视广播接收机及有关设备无线电扰特性限值和测量方法》
5)GB 20943-2013 《单路输出式交流-直流和交流-交流外部电源能效限定值及节能评价值》

锂电池出口咨询法规要求，锂电池应用越来越广泛，进入进入国际市场锂电池及相关产品有严格的咨询和测试的要求，每个国家地区对锂电池法规要求不同。含电池的产品进入各个国家需要满足各个国家法规要求。
锂电池出口泰国
2020年6月19日，泰国TISI正式发布通知，将移动电源纳入强制咨询清单，咨询标准是TIS 2879-2560,将在公告发布150天后生效，预计将于2020年11月16日正式执行。
锂电池出口韩国
1. KC 62133-2:2020咨询标准与2020年7月21日正式发布，这意味着后续可以接受2017版62133 CB证书+报告来进行转证。
2. 2020年12月31日前，新旧KC62133标准并存使用，这意味着2012版62133CB证书在今年下半年依旧可以使用来申请KC证书，但是从2021年开始，旧版KC62133将作废，仅接受KC62133-2:2020的咨询申请。
3. 自2020年11月15日开始，KC将一次性圆柱形电池和一次性纽扣形电池纳入咨询管控范围，标准待定；
需送样品到韩国实验室测试，属于安全确认对象，*审厂。
4. 自2021年1月1日起，针对使用在平板、手机、笔记本电脑上的可充电锂离子电芯 （能量密度**过700Wh/L、**过4.4V充电电压）也将成为KC咨询安全对象，需KC审厂。
锂电池出口印度
印度BIS当局已将标准16046:2015 碱性或非酸性电解质的可充电电池标准有效期延长至2020年12月29日。在此日期之后出货到印度的锂电池将执行新标准IS 16046(Part 1):2018 与IS 16046(Part 2):2018。电芯、电池包需分别申请BIS CRS咨询，需要送样品到当地实验室进行测试；申请电池包咨询时，电芯要先确认是否已取得CRS 咨询。
锂电池出口澳大利亚
可充电锂电池和移动电源，都可申请注册RCM,属于自愿性咨询，非强制。
锂电池出口沙特阿拉伯
1. 只有用在手机里的可充锂电池才需要申请SIRC咨询，可以基于IEC62133 CB证书+报告来进行转证，无咨询标识。
2. 移电源需要申请SIRC咨询,可以基于IEC60950-1 CB证书+报告来进行转证，无咨询标识。（注意：完成锂电池或者移动电源SIRC咨询后，还需要由进口商在SABE系统内自我宣称后才能出口。）

电子辐射设备FDA注册办理详情，电子辐射产品美国FDA美国FDA规定任何含有电路并发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品。例如，诊断X射线系统，激光手术器械，微波炉和移动电话。
X射线，微波，无线电波（FM），激光，可见光，声波，超声波和紫外线都是电子辐射产品发出的光线。含有这些射线的产品需要提交给美国FDA进行年度注册。美国食品和药物管理局的器械和辐射健康中心（CDRH）负责美国市场上使用的电子辐射产品，目的是避免公众接触危险或不必要的辐射。
法规21CFR子部分，部分1000-1050包含FDA关于电子辐射产品辐射安全的规定。所有电子辐射产品制造商都必须遵守这些规定。
如果生产的电子辐射产品用于用途（设备）或用于辐射或用于测试食品，则产品的制造商必须符合上述规定之外的相关规定，例如放射性设备。产品应在器械上注册和列出（参见FDA医疗器械咨询）。
如果您的产品是电子放射性产品，您必须先向CDRH提交产品报告，补充报告或缩写报告，以便在进入美国并进行商业销售之前获取跟踪号（ACCESSION NUMBER）。
在向FDA注册后，电子放射产品和制造公司将收到FDA的确认函，确认已收到产品和公司相关报告。确认函包含跟踪号码（ACCESSION NUMBER）。产品可以在美国市场上清理和销售。
生产电子放射性产品的公司应每年7月1日至8月30日向FDA提交放射性产品年度报告，以避免通关障碍。FDA报告要求在提交过程中签署FDA代表转让协议。

家电安规测试项目|电子产品安规检测
我们常见的电子产品在做检测咨询的时候，通常会涉及到安规检测，您所知道的安规检测项目有多少呢？
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