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液体加热器REACH咨询如何办理？常常有产品出口欧盟地区的应该碰到不少需要REACH检测报告的情况，REACH检测主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟会于2001年2月提出的化学REACH，并于2007年度正式有关规定，在各成员国中生效执行。
EACH测试办理流程：
步：申请
申请人填写申请表、提品元器件清单
第二步：报价
根据提供材质判定测试费用
第三步：测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
第四步：出具报告
测试通过，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告；
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将**检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH主要内容：
——注册(Registration)： 年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！

霜REACH咨询怎么办理周期多久 ？霜全称是祛斑霜，是指对皮肤晦暗、肤色不匀及皮肤表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮肤用乳化膏霜。
霜产品主要是依靠在膏霜基质中添加抑制和还原黑色素的有效成分而达到祛斑的目的。在使用霜之前要根据自己的皮肤选择相适应的产品，使用时把霜取出适量并在面部进行均匀的涂抹，其次霜在混合使用的时候，一定要注意顺序，保养皮肤除了使用清洁以外，基本上是化妆水、精华液，再就是凝胶与乳液，后就是乳霜了，油类的产品是这样的一个先后顺序使用的。
欧盟化妆品reach咨询要求：
：向欧洲出口化妆品原料应遵守哪些要求？
1.欧盟化妆品法规（EC）1223/2009；
2.正确的文件；
3.遵守化学品登记评估和授权条例；
4.遵守分类，标签和包装（CLP）规则；
5.遵循索赔规则；
6.可以您可以在规定时间内提供足够数量以及合适的质量和价格。
*二：化妆品reach法规（EC1223/2009）
1.化妆品法规涵盖了安全性及有效性，包括索赔。虽然它适用于成品化妆品，但作为原料供应商，reach法规的作用是：
检查禁用和限制性物质的清单，允许的着色剂，防腐剂和紫外线过滤器，看看你的产品是否可以在化妆品中使用。
乙方向买方提供详细的产品信息，买方需要将其包含在＜化妆品安全报告＞和＜产品信息档案＞中，提供成分的物理和化学，微生物和毒理学特征等信息..
c.由于欧洲十分重视产品安全和安全透明，对原的要求越来越严格，立法涵盖了越来越多的原和附加的标签要求。
D、效性（性能）数据可以提高原材料的价值，制造商对数据非常感兴趣，这证实了在成品中已知浓度的组分（或组分）引起的某些美容益处的要求。
为了满足法律要求，买方需要结构良好的产品和公司文件。买家在可追溯性、可持续性和质量方面的要求越来越高。所有这些都需要记录在案。本文件作为买方的保险。
2、化妆品reach检测需要详细的资料：
a.技术数据表
b.分析证书
c.安全数据表
由于所需的所有资料都符合法律要求，这些表格变得越来越大和更复杂，SDS的欧洲标准也可能在其他地方使用。
*三.以下类别、标签和包装提供了有关SDS要求的更多信息：
（1）化学品的登记、评估和发放（REACH）
（2）REACH是指主要针对欧洲制造商和进口商的欧洲化学品法规。其目的是管理在欧洲联盟制造和使用的化学品的风险。
（3）化妆品成分（包括**成分）被视为化学品，需要由成分的进口商或制造商在欧洲当局注册，有例外，但您的化妆品成分可能需要按照REACH法规注册。要注册新的化学品，你需要在授权在欧洲市场使用之前对其进行危害。评估损坏情况。
（4）每年进口的原料少于1吨（这意味着，如果每个进口商未向该化学品注册，你每年的出口不得**过1吨）。
（5）分类，标签和包装（CLP）
化妆品成分是化学物质，所以你需要对它们进行标签和包装，以便向在供应链中使用它们的工人展示潜在的危险。这一程序与Reach咨询和每年对欧洲的出口数量无关。适用的具体要求取决于出口原料的分类。
欧盟已制定了**化学品统一分类和标签的包装和及要求，可用于了解您的成分如何分类，以及您需要在其标签上包含哪些象形图和其他通知。
您还需要在安全数据表（SDS）中包含有关化学品潜在危险特性的信息，SDS向有关工作人员和应急人员提供有相关的安全处理以及使用化学品程序的信息。
包含以下信息：
（1）物理数据（熔点，沸点，闪点等）
（2）毒性
（3）健康影响
（4）急救
（5）反应
（5）存储
（7）处置
（8）防护装备
（9）泄漏处理程序

SVHC检测与REACH咨询有什么关系？
一、SVHC是什么
    SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规，根据REACH法规*57条款，SVHC按照以下标准来确定，非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果，满足条件的物质，可被放置在一个列表，该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA），SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
二、SVHC检测与REACH咨询的关系
1.SVHC检测的不足
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求，然而SVHC
检测却暴露出一些端：一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证，而一旦出现检测结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
2.REACH咨询和SVHC检测的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
三、REACH咨询要求
REACH咨询主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质，因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

手提式强光照明灯方便灵活：造型美观、操作简单方便，可采用手提、台面放置、磁力吸附、吊挂照明等多种方式；灯头可任意在120度内调节照射角度。进口大电流钮子式开关，操作更方便耐用。
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智能：充电器采用充电管理芯片控制，高可靠性、快速充电、过充保护、短路保护、涓流充电、状态指示。
LED灯具Reach测试报告,这个报告对于灯具产品来说这是一个常规的化学测试项目。但是这个常规测试项目还是有许多细节方面要注意。根据REACH要求：列入候选清单中的SVHC，如果任一项SVHC在物品中总含量**过0.1%，则生产商或者进口商必须向客户及消费者提供物品的安全使用信息，该信息至少包括含有SVHC的名称；
灯具做REACH咨询是否有工厂审核？是否有其他后续费用？
：REACH咨询与CCC、UL等咨询不一样，只针对样品进行安全测试，因此没有工厂审查，如果产品没有改变、测试标准没有更新的话，不会有其他的后续费用。
手提灯REACH咨询怎么做？
1：咨询咨询---提品相关资料
2：咨询报价---检测评估检测费用和时间
3：填写申请表、回签合同和样品快递
4：实验室对样品进行REACH检测
5：通过测试后，签发REACH咨询证书
6：REACH咨询报告、等寄送服务
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